¿Qué hacemos?

En la Fundación nos enfocamos en 4 áreas para brindar apoyo a toda la comunidad comprometida con la ELA:




Acompañamiento a pacientes y sus familias

Nos dedicamos a ofrecer apoyo, asesoramiento y fomentar espacios de intercambio para los pacientes y sus seres queridos.

Registrate


Investigación

Colaboramos en la investigación de tratamientos desarrollados en otros países, facilitando la participación activa de pacientes argentinos. Asimismo promovemos la investigación local.

Ver proyectos


Formación

Nos enfocamos en capacitar a profesionales de la salud y estudiantes, con el objetivo de lograr el diagnóstico temprano de la ELA y promover una atención adecuada para los pacientes y sus familias.
Queremos fortalecer el conocimiento y las habilidades necesarias para abordar de manera integral esta enfermedad, brindando un apoyo más efectivo a quienes lo necesitan.

Ver más


Difusión y concientización

Buscamos promover la concientización y difusión de la ELA mediante campañas en diversos medios, redes sociales, así como también la participación y organización de eventos.
Nuestro objetivo es compartir información clave de manera accesible para pacientes, familiares y amigos, involucrando activamente a la comunidad en la comprensión y el apoyo a quienes enfrentan la ELA.

RegistrELA

Registro de personas con ELA en Argentina

RegistrELA es nuestra plataforma de registro de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica en Argentina.



¿CÓMO INSCRIBIRSE?

PASO 1
Si tenés Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o tenés algún familiar o amigo que quiera registrarse hacé click en el botón verde que figura debajo.
PASO 2
Encontrarás un link para completar el formulario de registro. Con tus datos nos ayudás a crear una sólida base de pacientes con ELA de Argentina.
PASO 3
¡Listo! Recibirás un mail de confirmación. Gracias por sumarte.
REGISTRARSE AQUÍ

¡Gracias por ser parte!

"La vida es hoy. Cada día es un regalo
y hay que disfrutarlo".

Esteban Bullrich